Unos dicen que la vida te pone a prueba,otros creen que "Dios da hijos especiales a padres especiales",algunos piensan que sólo es mala suerte ...Son algunas de las respuestas a la pregunta que todos las familias que tenemos hijos con alguna enfermedad terrible nos hemos hecho en más de una ocasión ...¿Porque a mi?...
No es fácil encontrar una respuesta lógica y comprensible para la mayoría de nosotros.Hay cosas que simplemente se producen al azar y de forma casual .La genética humana es caprichosa ,desconcertante y muchas veces cruel.Es algo que se escapa de nuestro control y que por mucho que la Ciencia se intente acercar,sigue siendo a día de hoy un gran enigma.
Hace años decidí,como muchos padres,no buscar más respuestas sino intentar buscar soluciones.Las cosas son como son,muchas veces no las podemos cambiar,pero seguro que siempre las podemos mejorar.
Y en ese camino sigo...
"Mil historias pequeñas" nació con vocación terapéutica ,como una ventanita abierta al mundo donde poder explicar mis experiencias diarias con la grave enfermedad que padece mi hijo.Poco a poco,a través de los años ha ido creciendo hasta convertirse en algo más."Mil historias" es una experiencia de crecimiento personal,un viaje que comenzó hace casi cinco años y al que todavía le queda por delante un largo camino por recorrer.
Gracias a todos los amigos,conocidos y visitantes anónimos que pasáis por aquí.
Bienvenidos.
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