26 de septiembre de 2011

Actitudes

El diagnostico de una  enfermedad degenerativa que no tiene cura ,nunca es fácil de digerir,sobre todo cuando se trata de un hijo.Desde el punto de vista psicológico los padres tenemos que reorganizarnos emocionalmente e intentar adaptarnos a la nueva situación,para ello es necesario pasar por diferentes períodos para poder llegar finalmente a la aceptación de la enfermedad.
No todo somos iguales ,ni tampoco reaccionamos  ante la adversidad de la misma manera.Cada cual afronta el "proceso de duelo" de forma muy personal,acondicionado a nuestro  carácter y  a nuestro propio esquema mental. No existe ninguna receta mágica o formula matemática para superar este proceso,lo importante es encontrar el soporte emocional necesario,ya sea  en nuestro propio entorno (amigos,familia,etc...) o con la ayuda de un profesional.
Lo peor de estas situaciones es quedarte perdido en una fase intermedia,atrapado en un bucle de sentimientos negativos de rabia,impotencia,desesperación y depresión .Un pozo oscuro de dónde cuesta mucho salir y no siempre se consigue...
No todo el mundo es capaz de llegar a la aceptación de una enfermedad ,hay quien no lo supera nunca y esto lo único que hace es agravar la situación,porque ya no tienes un problema sino dos;el de tu hijo y el tuyo.
Cuando hablo de aceptación,no me refiero a resignación o mirar hacia otro lado,al contrario,es tomar una actitud combativa frente al problema,es intentar enfocar las cosas desde un punto de vista "positivo" y constructivo.Esto tampoco es fácil porque el camino es muy  largo y lleno de baches.Todos tenemos altibajos emocionales  y momentos malos,lo más importante es poder superarlos y seguir caminando hacia adelante alimentando cada día la esperanza.
En mi corta ,pero intensa experiencia dentro del mundo de las asociaciones ,he podido conocer diferentes tipos de enfoques frente a una misma enfermedad ,desde los más solidarios y positivos ,a los más negativos y egoístas.
Como yo soy "positivista" ,creo que predominan más las actitudes solidarias y los buenos sentimientos,aunque por desgracia tampoco es extraño ver comportamientos destructivos en algunas personas.
Hay quienes  se niegan  a aceptar la realidad que les ha tocado vivir porque han visto como su "vida perfecta" ha quedado truncada y no pueden soportarlo.Hay parejas que no aguantan la presión, se destruyen y acaban utilizando a su hijo como arma arrojadiza.Muchos  se miran el ombligo y haciendo alarde de una falsa solidaridad, sólo buscan su propio interés.También están los que se avergüenzan y  esconden  la enfermedad (y a su hijo) ante los ojos de la sociedad,o los que van de víctimas y esto se convierte en una excusa válida que sirve para justificar todo...
En fin ,como conclusión  se podría decir que la vida nos pone a prueba frente a un diagnóstico fatal y hace aflorar lo mejor ,pero también lo peor de cada persona...
Un poco de música positiva





13 de septiembre de 2011

Cambio de ciclo II

Después de las largas vacaciones estivales,es tiempo de retomar de nuevo la rutina escolar.
Ayer  empezamoso un nuevo ciclo,una etapa diferente,llena de cambios y de nuevos retos.
Como ya expliqué en esta entrada del mes de junio,habían muchos temas  pendientes por resolver en lo relativo a la movilidad y accesibilidad que nos inquietaban un poco.Pues bien,el miércoles pasado todas nuestras dudas quedaron disipadas después de la reunión que mantuvimos con a profesora de educación especial y con la nueva tutora de Víctor.En esta reunión nos explicaron "al dedillo" todo tipo de cuestiones relacionadas con la accesibilidad dentro y fuera de clase y todas las adaptaciones curriculares realizadas.
En lo relativo a la accesibilidad  se han realizado diferentes adaptaciones siguiendo la linea de trabajo iniciada desde el parvulario,es decir ,facilitar al máximo la autonomía y favorecer la integración de Víctor a la escuela en igualdad de condiciones que los demás niños.