23 de septiembre de 2010

Fotos con Xavi

Esta mañana hemos vuelto a la ciudad deportiva del F.C. Barcelona.La cita era después del entrenamiento con nuestro padrino de honor Xavi Hernández,para que se hiciera unas fotos con los niños y así promocionar una subasta a beneficio de MPS España.Se trata de una camiseta oficial firmada por los jugadores y cedida por la fundación del club junto con un certificado de autenticidad que se subastará entre todas las peñas barcelonistas.
Como Xavi tenía una sesión de recuperación hemos tenido que esperarlo un buen rato,así que mientras tanto,nos entreteníamos saludando a los otros jugadores que iban saliendo poco a poco del vestuario,ya duchaditos y "recién peinaos",hacia el comedor que hay en las instalaciones justo a lado de donde estábamos.
Hoy no hemos hecho tantas fotos como la otra vez,pero hemos completado algunas firmas más en la camiseta de Victor,como la de Pedro,Villa ó Mascherano.
Víctor -para variar-no estaba mucho por la labor.El sólo quería subir por las gradas y correr por el campo,algo normal,es un niño de 5 años y por ahora su único idolo es Bob Esponja,eso de hacerse fotos con estrellas del fútbol le da absolutamente igual...
Por lo que he podido comprobar en el rato que hemos pasado con Xavi,es que es un tipo afable y simpático,nada de "divo" ni "megaestrella",aunque esta es la sensación que trasmiten la mayoría de jugadores del Barça,sobre todo los de la cantera.
Xavi se ha ofrecido a ayudarnos en lo que pueda,de momento nos ha propuesto que volvamos otro día para que los niños se hagan fotos con todo la plantilla,y le ha pasado su móvil personal a Ferran (papá de Pol San Filipo C) que ha sido el encargado de organizar el encuentro.
Bueno,habrá que aprovechar este contacto...El hecho de tener un rostro conocido que te respalde y apoye tu causa,es una ayuda para dar a conocer este tipo de enfermedades tan minoritarias,pero no es lo más importante,es sólo "marketing".Lo verdaderamente importante es todo el trabajo que hay detrás ,desde los laboratorios pasando por investigadores y médicos hasta llegar a las asociaciones de afectados,que somos las que siempre estamos "empujando" y haciendo que las cosas se muevan.Quizás esta la parte desconocida,lo que no se "ve",pero es lo único que nos puede proporcionar soluciones reales y futuros tratamientos,que es lo que realmente buscamos.

Unas fotos...




6 comentarios:

  1. Una aclaración:Ni Xavi ni villa son tan altos,ni óscar ni yo tan bajitos,en las fotos estamos los dos situados precisamente en una parte de campo que hace pendiente por eso se nos ve tan pequeños.
    Que a algunos os conozco con el cachodeito..eh Nuria!!!

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  2. pos no! yo no queria comentar eso..... pero ya que lo dices tu, si que son altos, si, esos jugadores.

    vale, otra cosa, si que solo es "marqueting", pero con lo que cuesta darse a conocer y hacerse visible para la sociedad, es un gran empujon que te asocien con Xavi Hernandez y de rebote con el barça ,en las listas que publicitan la solidaridad de los futbolistas, ya colocan a Xavi apoyando a las mucopolisacaridosis, y esa difusion llega a mucha gente, con que uno entre 200 mil nos encuentre ya no se sentira tan solo.

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  3. Hola Ana,no solo se mide a la gente por su altura,vosotros sois mas grandes que ellos,solo por la entereza que llevais la enfermedad de Victor.
    Un saludo y un besazo para los tres

    INES.

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  4. Xavi es grande por dentro y por fuera, sea lo alto que sea, lo conozco hace muchos años y siempre ha sido así. Es buana persona y siempre estará a disposición de lo que le pida Ferrán con tal de curar a Pol.
    Pero si esto no es importante y lo unico importante es lo que haceis vosotros que dices que no se ve, hemos decidido cambiar el modo de hacer la cosas, no te preocupes.

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  5. Belén,creo que no has interpretado bien mis palabras.Yo no he dicho que esto no valga la pena,ni que no sea importante,está claro que nos hace visibles y nos da difusión de cara a la sociedad,pero la solución que buscamos para curar a todos nuestros hijos pasa por las manos de médicos e investigadores,de nada sirve recaudar fondos si no hay proyectos de investigación donde invertirlos.
    Otra cosa,noto una cierta hostilidad en tus palabras,que no voy a discutir porque este no es el lugar,pero que si quieres lo hablamos tranquilamente el fin de semana y me explicas "que habéis decidido"....
    Y tranquila,que no estoy preocupada.

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  6. Como tú dices no es lugar de hablarlo, yo sé donde y con quién he de hablarlo....
    ...y por supuesto que lo he interpretado bién, aqui copio tus palabras:

    pero no es lo más importante,es sólo "marketing".Lo verdaderamente importante es todo el trabajo que hay detrás ,desde los laboratorios pasando por investigadores y médicos hasta llegar a las asociaciones de afectados,que somos las que siempre estamos "empujando" y haciendo que las cosas se muevan.

    Ana todos empujamos y hacemos que las cosas se muevan, eso es lo cierto.

    Yo no soy hostil, soy clara, pero si Ferran no te ha comentado lo que va a hacer, no eres tú quien ha de colgar en el blog lo que va a hacer, proque no lo sabes. Son conversaciones entre Xavi y Ferrán y no entre Xavi y la Asociación.

    Y no sigamos hablando más de esto aquí, que no son maneras.

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